Biblioteca Hospital 12 de Octubre

DNA copy number profiling reveals extensive genomic loss in hereditary BRCA1 and BRCA2 ovarian carcinomas. (Registro nro. 12634)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02554na a2200397 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC12634
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20200128121323.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Robles Díaz, Luis
9 (RLIN) 2581
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título DNA copy number profiling reveals extensive genomic loss in hereditary BRCA1 and BRCA2 ovarian carcinomas.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. British journal of cancer,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 108(8):1732-42.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Kamieniak MM, Muñoz-Repeto I, Rico D, Osorio A, Urioste M, García-Donas J et al. DNA copy number profiling reveals extensive genomic loss in hereditary BRCA1 and BRCA2 ovarian carcinomas. Br J Cancer. 2013 Apr 30;108(8):1732-42.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 23558894
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 46 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Few studies have attempted to characterise genomic changes occurring in hereditary epithelial ovarian carcinomas (EOCs) and inconsistent results have been obtained. Given the relevance of DNA copy number alterations in ovarian oncogenesis and growing clinical implications of the BRCA-gene status, we aimed to characterise the genomic profiles of hereditary and sporadic ovarian tumours. Methods: High-resolution array Comparative Genomic Hybridisation profiling of 53 familial (21 BRCA1, 6 BRCA2 and 26 non-BRCA1/2) and 15 sporadic tumours in combination with supervised and unsupervised analysis was used to define common and/or specific copy number features. Results: Unsupervised hierarchical clustering did not stratify tumours according to their familial or sporadic condition or to their BRCA1/2 mutation status. Common recurrent changes, spanning genes potentially fundamental for ovarian carcinogenesis, regardless of BRCA mutations, and several candidate subtype-specific events were defined. Despite similarities, greater contribution of losses was revealed to be a hallmark of BRCA1 and BRCA2 tumours. Conclusion: Somatic alterations occurring in the development of familial EOCs do not differ substantially from the ones occurring in sporadic carcinomas. However, some specific features like extensive genomic loss observed in BRCA1/2 tumours may be of clinical relevance helping to identify BRCA-related patients likely to respond to PARP inhibitors.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc12634.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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