Trombosis venosa portal y mesentérica asociadas a hiperhomocisteinemia y anemia perniciosa en un paciente heterocigoto para la mutación C677T del gen de la MTHFR (Registro nro. 12821)
[ vista simple ]
000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 01317na a2200265 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | P12821 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20180417112921.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | spa |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1406 |
Nombre de persona | Alonso Navas, Félix |
Término indicativo de función | Medicina Interna |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 263 |
Nombre de persona | Fernández Ruiz, Mario |
Término indicativo de función | Medicina Interna |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 246 |
Nombre de persona | Muro Fernández de Pinedo, Eva |
Término indicativo de función | Medicina Interna |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Pérez Carreras, Mercedes |
9 (RLIN) | 1444 |
Término indicativo de función | Aparato Digestivo |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Trombosis venosa portal y mesentérica asociadas a hiperhomocisteinemia y anemia perniciosa en un paciente heterocigoto para la mutación C677T del gen de la MTHFR |
Tipo de material | [carta] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Medicina Clínica (Barcelona), |
Fecha de publicación distribución etc. | 2011 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 136(5):225-226. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Fernández-Ruiz M, Alonso-Navas F, Muro E, Pérez-Carreras M. Trombosis venosa portal y mesentérica asociadas a hiperhomocisteinemia y anemia perniciosa en un paciente heterocigoto para la mutación C677T del gen de la MTHFR. Med Clin (Barc). 2011;136(5):225-6. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 20207379 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 10 referencias. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 6 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Medicina Interna |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 273 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Medicina del Aparato Digestivo |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc12821.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Carta |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2015-07-01 | PC12821 | 2015-07-01 | 2015-07-01 | Carta |