Differential immune response associated to malaria outcome is detectable in peripheral blood following Plasmodium yoelii infection in mice. (Registro nro. 16020)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| Campo de control | PC16020 |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| Campo de control | 20220226062802.0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
| Campo de control de longitud fija | 200701b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro transcriptor | H12O |
| 041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 2238 |
| Nombre de persona | Azcárate, Isabel G. |
| Término indicativo de función | Instituto de Investigación imas12 |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 1900 |
| Nombre de persona | Puyet, Antonio |
| Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 1901 |
| Nombre de persona | Díez, Amalia |
| Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 1902 |
| Nombre de persona | Bautista, José M. |
| Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Differential immune response associated to malaria outcome is detectable in peripheral blood following Plasmodium yoelii infection in mice. |
| Tipo de material | [artículo] |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
| Nombre del editor distribuidor etc. | PloS one, |
| Fecha de publicación distribución etc. | 2014 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | 9(1):e85664. |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Formato Vancouver: Azcárate IG, Marín-García P, Kamali AN, Pérez-Benavente S, Puyet A, Diez A et al. Differential immune response associated to malaria outcome is detectable in peripheral blood following Plasmodium yoelii infection in mice. PLoS One. 2014 Jan 23;9(1):e85664. |
| 501 ## - NOTA DE “CON” | |
| Nota de "Con" | PMID: 24465641 PMC3900426 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
| Nota de bibliografía etc. | Contiene 86 referencias |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
| Sumario etc. | Malaria infection in humans elicits a wide range of immune responses that can be detected in peripheral blood, but we lack detailed long-term follow-up data on the primary and subsequent infections that lead to naturally acquired immunity. Studies on antimalarial immune responses in mice have been based on models yielding homogenous infection profiles. Here, we present a mouse model in which a heterogeneous course of Plasmodium yoelii lethal malaria infection is produced in a non-congenic ICR strain to allow comparison among different immunological and clinical outcomes. Three different disease courses were observed ranging from a fatal outcome, either early or late, to a self-resolved infection that conferred long-term immunity against re-infection. Qualitative and quantitative changes produced in leukocyte subpopulations and cytokine profiles detected in peripheral blood during the first week of infection revealed that monocytes, dendritic cells and immature B cells were the main cell subsets present in highly-parasitized mice dying in the first week after infection. Besides, CD4(+)CD25(high) T cells expanded at an earlier time point in early deceased mice than in surviving mice and expressed higher levels of intracellular Foxp3 protein. In contrast, survivors showed a limited increase of cytokines release and stable circulating innate cells. From the second week of infection, mice that would die or survive showed similar immune profiles, although CD4(+)CD25(high) T cells number increased earlier in mice with the worst prognosis. In surviving mice the expansion of activated circulating T cell and switched-class B cells with a long-term protective humoral response from the second infection week is remarkable. Our results demonstrate that the follow-up studies of immunological blood parameters during a malaria infection can offer information about the course of the pathological process and the immune response. |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 625 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
| 856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0085664 |
| Acceso | Acceso libre |
| 942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
| Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
| Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
| Suprimido en OPAC | Público |
| Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2020-07-01 | PC16020 | 2020-07-01 | 2020-07-01 | Artículo |
