Biblioteca Hospital 12 de Octubre

RAB7 controls melanoma progression by exploiting a lineage-specific wiring of the endolysosomal pathway. (Registro nro. 16566)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC16566
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20210811102423.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 210802b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1223
Nombre de persona Ortiz Romero, Pablo Luis
Término indicativo de función Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1219
Nombre de persona Rodríguez Peralto, José Luis
Término indicativo de función Anatomía Patológica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título RAB7 controls melanoma progression by exploiting a lineage-specific wiring of the endolysosomal pathway.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Cancer cell,
Fecha de publicación distribución etc. 2014
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 26(1):61-76.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Alonso Curbelo D, Riveiro Falkenbach E, Pérez Guijarro E, Cifdaloz M, Karras P, Osterloh L et al. RAB7 controls melanoma progression by exploiting a lineage-specific wiring of the endolysosomal pathway. Cancer Cell. 2014 Jul 14;26(1):61-76.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 24981740
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 51 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Although common cancer hallmarks are well established, lineage-restricted oncogenes remain less understood. Here, we report an inherent dependency of melanoma cells on the small GTPase RAB7, identified within a lysosomal gene cluster that distinguishes this malignancy from over 35 tumor types. Analyses in human cells, clinical specimens, and mouse models demonstrated that RAB7 is an early-induced melanoma driver whose levels can be tuned to favor tumor invasion, ultimately defining metastatic risk. Importantly, RAB7 levels and function were independent of MITF, the best-characterized melanocyte lineage-specific transcription factor. Instead, we describe the neuroectodermal master modulator SOX10 and the oncogene MYC as RAB7 regulators. These results reveal a unique wiring of the lysosomal pathway that melanomas exploit to foster tumor progression.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 145
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 625
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Instituto de Investigación imas12
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 330
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Anatomía Patológica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc16566.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2021-08-02 PC16566 2021-08-02 2021-08-02 Artículo

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