Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Capecitabine and irinotecan with bevacizumab 2-weekly for metastatic colorectal cancer: the phase II AVAXIRI study. (Registro nro. 16832)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC16832
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20220505094639.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 220505b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 431
Nombre de persona Grávalos Castro, Cristina
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Capecitabine and irinotecan with bevacizumab 2-weekly for metastatic colorectal cancer: the phase II AVAXIRI study.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. BMC cancer,
Fecha de publicación distribución etc. 2015
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 15:327.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
García Alfonso P, Chaves M, Muñoz A, Salud A, García González M, Grávalos C et al; Spanish Cooperative Group for the Treatment of Digestive Tumors (TTD). Capecitabine and irinotecan with bevacizumab 2-weekly for metastatic colorectal cancer: the phase II AVAXIRI study. BMC Cancer. 2015 Apr 29;15:327.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 25925749
PMCID: PMC4423590
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 31 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background: The optimal sequence of chemotherapeutic agents is not firmly established for the treatment of metastatic colorectal cancer (mCRC). This phase II multi-centre study investigated the efficacy and tolerability of a standard capecitabine plus irinotecan (XELIRI) regimen with bevacizumab in previously untreated patients with mCRC.

Methods: Patients received intravenous irinotecan 175 mg/m(2) on day 1 and oral capecitabine 1000 mg/m(2) (800 mg/m(2) for patients >65 years of age) twice daily on days 2-8, followed by a 1-week rest, and bevacizumab 5 mg/kg as an intravenous infusion on day 1 every 2 weeks.
Results: Seventy-seven patients were included in the intention-to-treat and safety populations. Progression-free survival at 9 months was 61%. The overall response and disease control rates were 51% and 84%, respectively. Median progression-free and overall survival times were 11.9 and 24.8 months, respectively. 48 patients (62%) had at least one grade 3/4 adverse event, the most common being asthenia, diarrhoea and neutropenia. Quality of life varied little over the study period with mean visual analogue scale general health scores ranging from 71 to 76 over cycles 1-11.
Conclusion: Our study found irinotecan and capecitabine administered fortnightly with bevacizumab in patients with mCRC to be an effective and tolerable regimen.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc16832.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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