Cytomegalovirus Genotype Distribution Among Congenitally and Postnatally Infected Patients: Association of Particular Glycoprotein (g)B and gN Types With Symptomatic Disease. (Registro nro. 16908)
[ vista simple ]
000 -CABECERA | |
---|---|
Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC16908 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20220617062759.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 220616b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 2359 |
Nombre de persona | Brañas García, Patricia María |
Término indicativo de función | Microbiología y Parasitología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1178 |
Nombre de persona | Blázquez Gamero, Daniel |
Término indicativo de función | Pediatría |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 896 |
Nombre de persona | Galindo Izquierdo, Alberto |
Término indicativo de función | Obstetricia y Ginecología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 3068 |
Nombre de persona | Prieto, Columbiana |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación imas12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1017 |
Nombre de persona | Folgueira López, María Dolores |
Término indicativo de función | Microbiología y Parasitología |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Cytomegalovirus Genotype Distribution Among Congenitally and Postnatally Infected Patients: Association of Particular Glycoprotein (g)B and gN Types With Symptomatic Disease. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Open forum infectious diseases, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 2(4):ofv151. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Brañas P, Blázquez Gamero D, Galindo A, Prieto C, Olabarrieta I, Cuadrado I et al. Cytomegalovirus Genotype Distribution Among Congenitally and Postnatally Infected Patients: Association of Particular Glycoprotein (g)B and gN Types With Symptomatic Disease. Open Forum Infect Dis. 2015 Oct 7;2(4):ofv151. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 26613094 PMC4653958 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 41 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Background. Human cytomegalovirus is a leading cause of congenital infection, and there are limited data on prognosis markers in disease development. We aimed to study 3 virology targets (glycoprotein [g]B, gN, and UL144) to assess their correlation with congenital infection and various organ system involvement. Methods. Forty-eight congenital cases and 58 postnatally infected children were included (2003-2014). Genotyping for the 3 targets and distribution among the cohorts were investigated, and the relationship between the gB, gN, and UL144 types with clinical manifestations in congenital infection was also studied. Results. All of the genotypes were similarly represented among cohorts, and the most prevalent were the UL144B, gB1, and gN1 genotypes. The gB2 genotype was associated with abnormal image findings by ultrasound and/or magnetic resonance in congenital infection (odds ratio [OR], 6.2; 95% confidence interval [CI], 1.1-34.3; P = .036); the gN1 genotype was associated with an elevated risk of developing neurological disorders (OR, 7.0; 95% CI, 1.1-45.9; P = .043). Both gN1 and gB2 were independent factors for symptomatic infection. Statistical analyses showed no association between any UL144 genotype and disease severity. Conclusions. All of the genotypes can be involved in congenital infection, although the gB2 and gN1 genotypes might be associated with a more serious illness. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 81 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Microbiología y Parasitología |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 446 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Pediatría-Neonatología |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 427 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Obstetricia y Ginecología |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4653958/ |
Acceso | Acceso libre |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2022-06-16 | PC16908 | 2022-06-16 | 2022-06-16 | Artículo |