Microcytic anemia in a pregnant woman: beyond iron deficiency. (Registro nro. 17156)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC17156 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20230130115846.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 230126b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1895 |
Nombre de persona | Moreno Carralero, María Isabel |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1013 |
Nombre de persona | Morán Jiménez, María Josefa |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Microcytic anemia in a pregnant woman: beyond iron deficiency. |
Tipo de material | [caso clínico] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | International journal of hematology, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 101(5):514-9. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Rollón N, Fernández Jiménez MC, Moreno Carralero MI, Murga Fernández MJ, Morán Jiménez MJ. Microcytic anemia in a pregnant woman: beyond iron deficiency. Int J Hematol. 2015 May;101(5):514-9. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 25547425 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 21 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Sideroblastic anemias are a heterogeneous group of disorders characterized by anemia of varying severity and the presence of ringed sideroblasts in bone marrow. The most common form of inherited sideroblastic anemia is X-linked sideroblastic anemia (XLSA). In many XLSA patients, anemia responds variably to supplementation with pyridoxine (vitamin B6). We describe the case of a pregnant female with XLSA who had a novel mutation on the ALAS2 gene (c.1218G > T, p.Leu406Phe). Oral chelation therapy was contraindicated and high-dose vitamin B6 would have possible side effects in pregnancy. Serum hepcidin level was very low, indicating increased absorption of iron secondary to ineffective erythropoiesis. Therapy was begun with a low dose of pyridoxine that was increased post-partum. The patient's liver showed moderate iron deposits. During a subsequent 3-month period of pyridoxine supplementation, serum ferritin level and transferrin saturation decreased, hemoglobin content and serum hepcidin level normalized, and morphologic red cell abnormalities improved markedly. The patient responded well to treatment, showing the pyridoxine responsiveness of this novel ALAS2 mutation. The baby girl had the same mutation heterozygously, and although she was neither anemic nor showed abnormalities in a peripheral blood smear, she had a mild increment in RDW and her condition is now being followed. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17156.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Caso clínico |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2023-01-26 | PC17156 | 2023-01-26 | 2023-01-26 | Caso clínico |