Pharmacokinetic, pharmacodynamic and biomarker evaluation of transforming growth factor-β receptor I kinase inhibitor, galunisertib, in phase 1 study in patients with advanced cancer. (Registro nro. 17233)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC17233 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20230216122335.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 230216b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 433 |
Nombre de persona | Sepúlveda Sánchez, Juan Manuel |
Término indicativo de función | Oncología Médica |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Pharmacokinetic, pharmacodynamic and biomarker evaluation of transforming growth factor-β receptor I kinase inhibitor, galunisertib, in phase 1 study in patients with advanced cancer. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Investigational new drugs, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 33(2):357-70. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Rodón J, Carducci M, Sepulveda Sánchez JM, Azaro A, Calvo E, Seoane J et al. Pharmacokinetic, pharmacodynamic and biomarker evaluation of transforming growth factor-β receptor I kinase inhibitor, galunisertib, in phase 1 study in patients with advanced cancer. Invest New Drugs. 2015 Apr;33(2):357-70. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 25529192 PMC4387272 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 32 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Purpose Transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling plays a key role in epithelial-mesenchymal transition (EMT) of tumors, including malignant glioma. Small molecule inhibitors (SMI) blocking TGF-β signaling reverse EMT and arrest tumor progression. Several SMIs were developed, but currently only LY2157299 monohydrate (galunisertib) was advanced to clinical investigation. Design The first-in-human dose study had three parts (Part A, dose escalation, n = 39; Part B, safety combination with lomustine, n = 26; Part C, relative bioavailability study, n = 14). Results A preclinical pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model predicted a therapeutic window up to 300 mg/day and was confirmed in Part A after continuous PK/PD. PK was not affected by co-medications such as enzyme-inducing anti-epileptic drugs or proton pump inhibitors. Changes in pSMAD2 levels in peripheral blood mononuclear cells were associated with exposure indicating target-related pharmacological activity of galunisertib. Twelve (12/79; 15%) patients with refractory/relapsed malignant glioma had durable stable disease (SD) for 6 or more cycles, partial responses (PR), or complete responses (CR). These patients with clinical benefit had high plasma baseline levels of MDC/CCL22 and low protein expression of pSMAD2 in their tumors. Of the 5 patients with IDH1/2 mutation, 4 patients had a clinical benefit as defined by CR/PR and SD ≥6 cycles. Galunisertib had a favorable toxicity profile and no cardiac adverse events. Conclusion Based on the PK, PD, and biomarker evaluations, the intermittent administration of galunisertib at 300 mg/day is safe for future clinical investigation. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 303 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Oncología Médica |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4387272/ |
Acceso | Acceso libre |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2023-02-16 | PC17233 | 2023-02-16 | 2023-02-16 | Artículo |