Preclinical Test of Dacomitinib, an Irreversible EGFR Inhibitor, Confirms Its Effectiveness for Glioblastoma. (Registro nro. 17256)
[ vista simple ]
000 -CABECERA | |
---|---|
Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC17256 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20230223123913.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 230223b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1502 |
Nombre de persona | Pérez Núñez, Ángel |
Término indicativo de función | Neurocirugía |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 3200 |
Nombre de persona | Cantero, Diana |
Término indicativo de función | Anatomía Patológica |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 624 |
Nombre de persona | Hernández Laín, Aurelio |
Término indicativo de función | Anatomía Patológica |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Preclinical Test of Dacomitinib, an Irreversible EGFR Inhibitor, Confirms Its Effectiveness for Glioblastoma. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Molecular cancer therapeutics, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2015 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 14(7):1548-58. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Zahonero C, Aguilera P, Ramírez Castillejo C, Pajares M, Bolós MV, Cantero D et al. Preclinical Test of Dacomitinib, an Irreversible EGFR Inhibitor, Confirms Its Effectiveness for Glioblastoma. Mol Cancer Ther. 2015 Jul;14(7):1548-58. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 25939761 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 40 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Glioblastomas (GBM) are devastating tumors in which there has been little clinical improvement in the last decades. New molecularly directed therapies are under development. EGFR is one of the most promising targets, as this receptor is mutated and/or overexpressed in nearly half of the GBMs. However, the results obtained with first-generation tyrosine-kinase inhibitors have been disappointing with no clear predictive markers of tumor response. Here, we have tested the antitumoral efficacy of a second-generation inhibitor, dacomitinib (PF299804, Pfizer), that binds in an irreversible way to the receptor. Our results confirm that dacomitinib has an effect on cell viability, self-renewal, and proliferation in EGFR-amplified ± EGFRvIII GBM cells. Moreover, systemic administration of dacomitinib strongly impaired the in vivo tumor growth rate of these EGFR-amplified cell lines, with a decrease in the expression of stem cell-related markers. However, continuous administration of the compound was required to maintain the antitumor effect. The data presented here confirm that dacomitinib clearly affects receptor signaling in vivo and that its strong antitumoral effect is independent of the presence of mutant receptor isoforms although it could be affected by the PTEN status (as it is less effective in a PTEN-deleted GBM line). Dacomitinib is being tested in second line for EGFR-amplified GBMs. We hope that our results could help to select retrospectively molecular determinants of this response and to implement future trials with dacomitinib (alone or in combination with other inhibitors) in newly diagnosed GBMs. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 330 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Anatomía Patológica |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 312 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Neurocirugía |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17256.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2023-02-23 | PC17256 | 2023-02-23 | 2023-02-23 | Artículo |