Common Genetic Polymorphisms within NFκB-Related Genes and the Risk of Developing Invasive Aspergillosis. (Registro nro. 17689)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| Campo de control | PC17689 |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| Campo de control | 20231017113712.0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
| Campo de control de longitud fija | 231017b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro transcriptor | H12O |
| 041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 876 |
| Nombre de persona | Aguado García, José María |
| Término indicativo de función | Enfermedades Infecciosas |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Common Genetic Polymorphisms within NFκB-Related Genes and the Risk of Developing Invasive Aspergillosis. |
| Tipo de material | [artículo] |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
| Nombre del editor distribuidor etc. | Frontiers in microbiology, |
| Fecha de publicación distribución etc. | 2016 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | 7:1243. |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Formato Vancouver: Lupiañez CB, Villaescusa MT, Carvalho A, Springer J, Lackner M, Sánchez Maldonado JM et al. Common Genetic Polymorphisms within NFκB-Related Genes and the Risk of Developing Invasive Aspergillosis. Front Microbiol. 2016 Aug 12;7:1243. |
| 501 ## - NOTA DE “CON” | |
| Nota de "Con" | PMID: 27570521 PMC4982195 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
| Nota de bibliografía etc. | Contiene 95 referencias |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
| Sumario etc. | Invasive Aspergillosis (IA) is an opportunistic infection caused by Aspergillus, a ubiquitously present airborne pathogenic mold. A growing number of studies suggest a major host genetic component in disease susceptibility. Here, we evaluated whether 14 single-nucleotide polymorphisms within NFκB1, NFκB2, RelA, RelB, Rel, and IRF4 genes influence the risk of IA in a population of 834 high-risk patients (157 IA and 677 non-IA) recruited through a collaborative effort involving the aspBIOmics consortium and four European clinical institutions. No significant overall associations between selected SNPs and the risk of IA were found in this large cohort. Although a hematopoietic stem cell transplantation (HSCT)-stratified analysis revealed that carriers of the IRF4 rs12203592T/T genotype had a six-fold increased risk of developing the infection when compared with those carrying the C allele (ORREC = 6.24, 95%CI 1.25-31.2, P = 0.026), the association of this variant with IA risk did not reach significance at experiment-wide significant threshold. In addition, we found an association of the IRF4AATC and IRF4GGTC haplotypes (not including the IRF4 rs12203592T risk allele) with a decreased risk of IA but the magnitude of the association was similar to the one observed in the single-SNP analysis, which indicated that the haplotypic effect on IA risk was likely due to the IRF4 rs12203592 SNP. Finally, no evidence of significant interactions among the genetic markers tested and the risk of IA was found. These results suggest that the SNPs on the studied genes do not have a clinically relevant impact on the risk of developing IA. |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 6 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Medicina Interna |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 625 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
| 856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4982195/pdf/fmicb-07-01243.pdf |
| Acceso | Acceso libre |
| 942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
| Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
| Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
| Suprimido en OPAC | Público |
| Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2023-10-17 | PC17689 | 2023-10-17 | 2023-10-17 | Artículo |
