Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Elotuzumab in combination with thalidomide and low-dose dexamethasone: a phase 2 single-arm safety study in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. (Registro nro. 17771)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC17771
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20231204111140.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 231204b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 389
Nombre de persona Martínez López, Joaquín
Término indicativo de función Hematología y Hemoterapia
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Elotuzumab in combination with thalidomide and low-dose dexamethasone: a phase 2 single-arm safety study in patients with relapsed/refractory multiple myeloma.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. British journal of haematology,
Fecha de publicación distribución etc. 2016
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 175(3):448-56.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Mateos MV, Granell M, Oriol A, Martínez López J, Blade J, Hernandez MT et al. Elotuzumab in combination with thalidomide and low-dose dexamethasone: a phase 2 single-arm safety study in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Br J Haematol. 2016 Nov;175(3):448-56.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 27434748
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 37 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Elotuzumab is an immunostimulatory, humanized immunoglobulin G1 monoclonal antibody that selectively targets and kills signalling lymphocytic activation molecule family member 7-expressing myeloma cells. We evaluated the safety and tolerability of elotuzumab 10 mg/kg combined with thalidomide 50-200 mg and dexamethasone 40 mg (with/without cyclophosphamide 50 mg) in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). The primary endpoint was the proportion of grade ≥3 non-haematological adverse events (AEs); other endpoints included the number of dose reductions/discontinuations and efficacy. Forty patients were treated, who had a median of three previous therapies, including bortezomib (98%) and lenalidomide (73%). Grade ≥3 non-haematological AEs were reported in 63% of patients, most commonly asthenia (35%) and peripheral oedema (25%). Six (15%) patients had an infusion reaction. Twenty-six (65%) patients had ≥1 dose reduction/discontinuation due to an AE, none related to elotuzumab. Overall response rate was 38%; median progression-free survival was 3·9 months. Median overall survival was 16·3 months and the 1-year survival rate was 63%. Minimal incremental toxicity was observed with addition of elotuzumab to thalidomide/dexamethasone with or without cyclophosphamide, and efficacy data suggest clinical benefit in a highly pre-treated population. Elotuzumab combined with thalidomide may provide an additional treatment option for patients with RRMM.

710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 297
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Hematología y Hemoterapia
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/1/pc17771.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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