Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma reveals low genetic complexity and recurrent alterations of TNFRSF14 gene. (Registro nro. 17855)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| Campo de control de longitud fija | nab a22 7a 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| Campo de control | PC17855 |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| Campo de control | 20240527135429.0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
| Campo de control de longitud fija | 240527b xxu||||| |||| 00| 0 eng d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro transcriptor | H12O |
| 041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 2081 |
| Nombre de persona | Barcena García, Carmen |
| Término indicativo de función | Anatomía Patológica |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 1349 |
| Nombre de persona | Pérez Alonso, Vanessa |
| Término indicativo de función | Pediatría |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma reveals low genetic complexity and recurrent alterations of TNFRSF14 gene. |
| Tipo de material | [artículo] |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
| Nombre del editor distribuidor etc. | Blood, |
| Fecha de publicación distribución etc. | 2016 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | 128(8):1101-11. |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Formato Vancouver: Schmidt J, Gong S, Marafioti T, Mankel B, Gonzalez Farre B, Balagué O et al. Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma reveals low genetic complexity and recurrent alterations of TNFRSF14 gene. Blood. 2016 Aug 25;128(8):1101-11. |
| 501 ## - NOTA DE “CON” | |
| Nota de "Con" | PMID: 27257180 PMC5000845 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
| Nota de bibliografía etc. | Contiene 41 referencias |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
| Sumario etc. | Pediatric-type follicular lymphoma (PTFL) is a variant of follicular lymphoma (FL) with distinctive clinicopathological features. Patients are predominantly young males presenting with localized lymphadenopathy; the tumor shows high-grade cytology and lacks both BCL2 expression and t(14;18) translocation. The genetic alterations involved in the pathogenesis of PTFL are unknown. Therefore, 42 PTFL (40 males and 2 females; mean age, 16 years; range, 5-31) were genetically characterized. For comparison, 11 cases of conventional t(14:18)(-) FL in adults were investigated. Morphologically, PTFL cases had follicular growth pattern without diffuse areas and characteristic immunophenotype. All cases showed monoclonal immunoglobulin (IG) rearrangement. PTFL displays low genomic complexity when compared with t(14;18)(-) FL (mean, 0.77 vs 9 copy number alterations per case; P <001). Both groups presented 1p36 alterations including TNFRSF14, but copy-number neutral loss of heterozygosity (CNN-LOH) of this locus was more frequently observed in PTFL (40% vs 9%; P =075). TNFRSF14 was the most frequently affected gene in PTFL (21 mutations and 2 deletions), identified in 54% of cases, followed by KMT2D mutations in 16%. Other histone-modifying genes were rarely affected. In contrast, t(14;18)(-) FL displayed a mutational profile similar to t(14;18)(+) FL. In 8 PTFL cases (19%), no genetic alterations were identified beyond IG monoclonal rearrangement. The genetic landscape of PTFL suggests that TNFRSF14 mutations accompanied by CNN-LOH of the 1p36 locus in over 70% of mutated cases, as additional selection mechanism, might play a key role in the pathogenesis of this disease. The genetic profiles of PTFL and t(14;18)(-) FL in adults indicate that these are two different disorders. |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 330 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Anatomía Patológica |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 446 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Pediatría-Neonatología |
| 856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso (URI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5000845/ |
| Acceso | Acceso libre |
| 942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
| Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
| Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
| Suprimido en OPAC | Público |
| Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2024-05-27 | PC17855 | 2024-05-27 | 2024-05-27 | Artículo |
