PFAPA syndrome in siblings. Is there a genetic background? (Registro nro. 3635)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 01751na a2200253 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC3635 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20180417114629.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Allende Martínez, Luis Miguel |
9 (RLIN) | 1508 |
Término indicativo de función | Inmunología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Ramos Amador, José Tomás |
9 (RLIN) | 1027 |
Término indicativo de función | Pediatría |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | PFAPA syndrome in siblings. Is there a genetic background? |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | European Journal of Pediatrics, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2011 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 170(12):1563-1568. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Antón-Martín P, Ortiz Movilla R, Guillén Martín S, Allende LM, Cuesta Rubio MT, López González MF, et al. PFAPA syndrome in siblings. Is there a genetic background? Eur J Pediatr. 2011;170(12):1563-8. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 21537926 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 22 referencias. |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | "PFAPA syndrome" is an autoinflammatory entity composed of periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis. There have been many reports of children with the disease, but only occasionally have been described in siblings, and no specific genetic mutation has been determined yet. Corticosteroids are the mainstay in the treatment of the acute attacks. The role of surgery in long-term follow-up (tonsillectomy with or without adenoidectomy) is controversial. We report two brothers affected with the syndrome, in whom corticosteroids as the only treatment led to an improvement. A genetic work-up was performed, making very unlikely other possible syndromes of recurrent fever. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 395 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Inmunología |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 446 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Pediatría-Neonatología |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc3635.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido en OPAC | Público |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2015-06-05 | PC3635 | 2015-06-05 | 2015-06-05 | Artículo |