Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Renal function and safety in stable kidney transplant recipients converted from immediate-release to prolonged-release tacrolimus. (Registro nro. 6218)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02405na a2200229 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control H12O
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112612.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 576
Nombre de persona Morales Cerdán, José María
Término indicativo de función Nefrología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Renal function and safety in stable kidney transplant recipients converted from immediate-release to prolonged-release tacrolimus.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Transplant International,
Fecha de publicación distribución etc. 2012
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 25(1):48-55.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Lauzurica R, Morales JM, van Hooff J, et al. Renal function and
safety in stable kidney transplant recipients converted from immediate-release to prolonged-release tacrolimus. Transpl Int. 2012 Jan;25(1):48-55.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 21992068
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 20 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. This multicenter, open, phase IIIb study assessed short-term efficacy, safety and dose adjustments in adult stable renal transplant recipients converted from tacrolimus twice-daily (BID) to once-daily (QD). Patients receiving unchanged tacrolimus BID for ≥ 12 weeks were enrolled, and after 6-weeks, converted from tacrolimus BID to QD (morning dose) on a 1 : 1 (mg : mg) total daily dose basis, for a further 12 weeks. Primary endpoint: change in steady-state creatinine clearance between treatment phases. Secondary endpoints: biopsy-proven acute rejection (BPAR), patient and graft survival, safety. 128 patients enrolled (mean age 48.9 years; time post-transplant 48.9 months); 91 evaluated for the primary endpoint. Mean total daily dose was 0.06 mg/kg (BID) and 0.07 mg/kg (QD); 79.1% required one/no dose changes post-conversion to maintain recommended blood-trough levels; average dose increase was small (0.6-0.7 mg/day) with more dose increases in patients on the lowest tacrolimus BID doses. Renal function remained stable and non-inferiority of tacrolimus QD against tacrolimus BID was demonstrated. There were no BPAR episodes; patient and graft survival were 100%. Adverse events were few; none led to dose modifications/discontinuation. Tacrolimus BID to tacrolimus QD conversion is straightforward and does not compromise renal function in stable kidney transplant patients in the short term.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 86
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Nefrología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/6/pc6218.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2016-10-21 PC6218 2016-10-21 2016-10-21 Artículo

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