Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital (Registro nro. 6491)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 01916na a2200277 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | H12O |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20180417112615.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | spa |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Barceló Mendiguchia, Ana |
9 (RLIN) | 1787 |
Numeración | |
Término indicativo de función | Oftalmología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 428 |
Nombre de persona | Gutiérrez Díaz, Esperanza |
Término indicativo de función | Oftalmología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Sánchez del Pozo, Jaime |
9 (RLIN) | 1156 |
Término indicativo de función | Endocrinología Pediátrica |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Tejada Palacios, Pilar |
9 (RLIN) | 1437 |
Término indicativo de función | Oftalmología |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2011 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 86(9):292-294. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Tejada P, Eduardo YW, Gutiérrez E, Barceló A, Sánchez J. Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital. Arch Soc Esp Oftalmol. 2011;86(9):292-4. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 21893263 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 4 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | CASE REPORT: A newborn evaluated at 20 days old due to occasional nystagmus. Her mother had presented with oculodentodigital dysplasia (ODDD) and glaucoma. The physical examination revealed opaque micro-corneas, and horizontal nystagmus. The tonometry showed 35 mm Hg in OD and 40 mm Hg in OS and the fundus examination was normal. She had a narrow nasal bridge with narrow nostrils, and fourth and fifth finger syndactylyl in both hands. A bilateral trabeculectomy was performed with a good response. DISCUSSION: ODDD is a rare autosomal dominant disease with heterogeneous phenotype manifestations. The most frequent cause of loss of visual acuity is the glaucoma, requiring long-term follow up with periodical control of the intraocular pressure (IOP). |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 223 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Oftalmología |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 446 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Pediatría-Neonatología |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/6/pc6491.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Suprimido en OPAC | Público |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2015-10-21 | PC6491 | 2015-10-21 | 2015-10-21 | Artículo |