Catálogo en línea

Su carrito está vacío
Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Su búsqueda retornó 2 resultados. Suscribirse a esta búsqueda

Des-resaltar Resaltar
|
1.
Whole-Exome Sequencing Identifies a Variant of the Mitochondrial MT-ND1 Gene Associated with Epileptic Encephalopathy: West Syndrome Evolving to Lennox-Gastaut Syndrome. [artículo]

por Martín Casanueva, Miguel Ángel [Bioquímica Clínica] | Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] | Delmiro Magdalena, Aitor [Bioquímica Clínica] | García-Consuegra Galiana, Inés [Instituto de Investigación i+12] | Martinez Azorin, Francisco [Instituto de Investigación i+12] | Martín Hernández, Elena [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Moreno Izquierdo, Ana [Genética] | Quijada Fraile, Pilar [Pediatría] | Rivera Gorrín, Henry [Instituto de Investigación i+12] | Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | García Silva, María Teresa [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Servicio de Genética | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Bioquímica Clínica | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Neurología-Neurofisiología.

Editor: Human Mutation, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3166] (1).

Hacer reserva Agregar al carrito
2.
Generation of a human iPSC line from a patient with a defect of intergenomic communication. [artículo]

por Zurita, Francisco [Instituto de Investigación imas12] | Galera, Teresa [Instituto de Investigación imas12] | González Páramos, Cristina [Instituto de Investigación imas12] | Moreno Izquierdo, Ana [Genética] | Garesse, Rafael [Instituto de Investigación i+12] | Gallardo, María Esther [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Stem cell research, 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17852] (1).

Hacer reserva Agregar al carrito

Con tecnología Koha