Catálogo en línea Koha › Resultados de la búsqueda para 'Provider:Neuromuscular Disorders,'

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	1.	Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene. [artículo] por Gutiérrez Rivas, Eduardo [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Neuromuscular Disorders, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC2621] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	Clinical and myopathological evaluation of early and late-onset subtypes of myofibrillar myopathy [artículo] por Gutiérrez Rivas, Eduardo [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Neuromuscular Disorders, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC6790] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	3.	Targeted screening for the detection of Pompe disease in patients with unclassified limb-girdle muscular dystrophy or asymptomatic hyperCKemia using dried blood: A Spanish cohort. [artículo por Gutiérrez Rivas, Eduardo [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Neuromuscular disorders: NMD, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17394] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

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