|
1.
|
Guía Intiinerario Formativo Tipo (GIFT) de Pediatría y sus áreas especificas (2022) [guía]
por Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Calderón Checa, Rosa María [Pediatría] | Cedena Romero, María del Pilar [Pediatría] | Fernández Cooke, Elisa [Pediatría] | Inocencio Arocena, Jaime de [Pediatría] | Luna Paredes, Carmen [Pediatría] | Ordóñez Sáez, Olga [Pediatría] | Moral Pumarega, María Teresa [Neonatología] | Servicio de Pediatría-Neonatología. Editor: Madrid: Hospital Universitario 12 de Octubre, 2022Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16898] (1).
|
|
2.
|
Identification of a Gypsy SHOX mutation (p.A170P) in Leri-Weill dyschondrosteosis and Langer mesomelic dysplasia [artículo]
por Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Servicio de Pediatría-Neonatología. Editor: European Journal of Human Genetics, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC334] (1).
|
|
3.
|
Alteraciones hidroelectrolíticas [capítulo de libro]
por Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Sierra Colomina, Gemma [Pediatría] | Servicio de Pediatría-Neonatología. Origen: Manual de urgencias de pediatría: Hospital 12 de Octubre Editor: Madrid: Ergon, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC14807] (1).
|
|
4.
|
Alteraciones del equilibrio ácido-básico [capítulo de libro]
por Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Sierra Colomina, Gemma [Pediatría] | Servicio de Pediatría-Neonatología. Origen: Manual de urgencias de pediatría: Hospital 12 de Octubre Editor: Madrid: Ergon, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC14815] (1).
|
|
5.
|
Urgencias endocrinológicas [capítulo de libro]
por Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Gallego Gómez, María Elena [Endocrinología y Nutrición] | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Endocrinología y Nutrición. Origen: Manual de urgencias de pediatría: Hospital 12 de Octubre Editor: Madrid: Ergon, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC14958] (1).
|
|
6.
|
Expanding the mutation spectrum in 182 Spanish probands with craniosynostosis: identification and characterization of novel TCF12 variants. [artículo]
por Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Sánchez del Pozo, Jaime [Endocrinología Pediátrica] | Servicio de Pediatría-Neonatología. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: European journal of human genetics: EJHG, 2015Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16998] (1).
|
|
7.
|
Variabilidad del fenotipo del síndrome de microdeleción 1q21.1 dentro de una misma familia: importancia de la detección de trastornos neuropsiquiátricos para el diagnóstico de síndromes genéticos. [caso clínico]
por Sánchez del Pozo, Jaime [Endocrinología Pediátrica] | Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Moreno García, M [Genética] | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Genética. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Revista de neurología, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17239] (1).
|
|
8.
|
Tumor-induced rickets in a child with a central giant cell granuloma: a case report. [caso clínico]
por Fernández Cooke, Elisa [Pediatría] | Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Gallego Herrero, María Carmen [Radiología Pediátrica] | Romance García, Ana Isabel [Cirugía Maxilofacial] | Mosqueda Peña, Rocío [Neonatología] | Sánchez del Pozo, Jaime [Endocrinología Pediátrica] | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial | Servicio de Neonatología. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Pediatrics, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17459] (1).
|