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003 | PC448 | ||
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008 | 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d | ||
040 | _cH12O | ||
041 | _aeng | ||
100 |
_aAllende Martínez, Luis Miguel _91508 _eInmunología |
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100 |
_91350 _aFernández Díaz, Eva _ePediatría |
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100 |
_aGonzález Granados, Luis Ignacio _9831 _ePediatría |
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100 |
_aMancebo Sierra, Esther _91509 _eInmunología |
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100 |
_aPaz Artal, Estela _91510 _eInmunología |
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100 |
_9443 _aRojo Conejo, Pablo _ePediatría |
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100 |
_aRuiz Contreras, Jesús _9811 _ePediatría |
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245 | 0 | 0 |
_aPossible role of Artemis c.512C > G polymorphic variant in Omenn syndrome _h[carta] |
260 |
_bDNA Repair, _c2011 |
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300 | _a10(1):3-4. | ||
500 | _aFormato Vancouver: Mancebo E, Recio MJ, Martínez-Busto E, González-Granado LI, Rojo P, Fernández-Díaz E, et al. Possible role of Artemis c.512C>G polymorphic variant in Omenn syndrome. DNA Repair (Amst). 2011;10(1):3-4. | ||
501 | _aPMID: 21030322 | ||
504 | _aContiene 5 referencias. | ||
710 |
_9395 _aServicio de Inmunología |
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710 |
_9446 _aServicio de Pediatría-Neonatología |
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856 |
_uhttp://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc448.pdf _ySolicitar documento |
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942 |
_2ddc _cCRT _n0 |
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999 |
_c448 _d448 |